RO Antiscalant Dosing တွက်ချက်မှု- mg/L မှ Dosing Pump Flow အထိ

RO antiscalant ဆေးထိုးခြင်း တွက်ချက်မှုတစ်ခုသည် ရွေးချယ်ထားသော အစာ-ရေဆေးကို လိုအပ်သော ဓာတုဒြပ်ထုစီးဆင်းမှုနှင့် ဆေးစုပ်ပန့်ပမာဏသို့ ပြောင်းလဲပေးသည်။ ပံ့ပိုးပေးထားသော လုပ်ငန်းသုံး ထုတ်ကုန်အဖြစ် ဖော်ပြသော ဆေးပမာဏအတွက်-
-
ထုတ်ကုန်စားသုံးမှု (ကီလိုဂရမ်/နာရီ) = အစားအစာစီးဆင်းမှု (m³/h) × ဆေးပမာဏ (mg/L) ÷ 1,000
-
သန့်ရှင်းသော ထုတ်ကုန်စီးဆင်းမှု (L/h) = ထုတ်ကုန်သုံးစွဲမှု (kg/h) ÷ ထုတ်ကုန်သိပ်သည်းဆ (kg/L)
ဆေးမထိုးမီ antiscalant ကို ဖျော်ထားပါက၊ တွက်ချက်မှုတွင် ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်အစုလိုက် အစိတ်စိတ်အပိုင်းနှင့် ပြင်ဆင်ထားသော စတော့ရှယ်ယာဖြေရှင်းချက်၏ သိပ်သည်းဆတို့ကိုလည်း ထည့်သွင်းတွက်ချက်ရပါမည်။
တွက်ချက်မှုသည် ၎င်း၏သွင်းအားစုများအတိုင်းသာ စိတ်ချရသည်။ အကြံပြုထားသော ဆေးပမာဏ၊ တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် ပြင်ဆင်ထားသော ဖြေရှင်းချက် အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ပမာဏ ကွဲပြားသည်။ မှန်ကန်သော ယူနစ်ပြောင်းခြင်းသည် လိုအပ်သော အစာနှုန်းကို ဆုံးဖြတ်သည် ။ ရွေးချယ်ထားသော ဆေးပမာဏသည် သီးခြား reverse osmosis (RO) စနစ်အတွက် သင့်လျော်မှု ရှိ၊ မရှိ မသတ်မှတ်ပါ။
1. မည်သည့် Flow Rate နှင့် Dose Basis ကို သင်အသုံးပြုသင့်သနည်း။
သီးခြား RO အပလီကေးရှင်းအတွက် ဆေးပမာဏကို ရွေးချယ်ပါ။
Antiscalant ရွေးချယ်မှုသည် အစာ-ရေခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ မျှော်လင့်ထားသည့် အာရုံစူးစိုက်မှု ဓာတုဗေဒ၊ pH၊ အပူချိန်၊ ပြန်လည်ထူထောင်ရေး၊ အမြှေးပါးဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု အခြေအနေများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ ရွေးချယ်ထားသော ဆေးပမာဏသည် အက်ပလီကေးရှင်းအကဲဖြတ်မှုနှင့် သီးခြားထုတ်ကုန်နှင့် အမြှေးပါးစနစ်အတွက် အကြံပြုချက်တို့ကို လိုက်နာသင့်သည်။
ဖော်မြူလာတစ်ခုအတွက် အသုံးပြုသော ဆေးပမာဏ နှစ်ခုလုံးကို RO antiscalants အဖြစ်ဖော်ပြသည့်တိုင် အခြားထုတ်ကုန်တစ်ခုသို့ အလိုအလျောက် လွှဲပြောင်းခြင်းမပြုသင့်ပါ။ ပြန်လည်ရယူခြင်းတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် ဓာတုဗေဒအာရုံစူးစိုက်မှုကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သော်လည်း လိုအပ်သော ဓာတုဆေးပမာဏကို တွက်ချက်ရန်အတွက် ရိုးရှင်းသောမြှောက်ကိန်းကို မပေးဆောင်ပါ။ ဓာတုပစ္စည်းထပ်ထည့်ခြင်းသည် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ အန္တရာယ်နှင့် ထုတ်ကုန်လိုက်ဖက်ညီမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အစားထိုးမဟုတ်ပါ။
စားသုံးမှုကို မတွက်ချက်မီ အကြံပြုထားသော အာရုံစူးစိုက်မှုအား မည်သို့သတ်မှတ်ကြောင်း အတည်ပြုပါ-
-
ပံ့ပိုးပေးသော-ထုတ်ကုန်ပမာဏ- သန့်စင်ထားသော အစာကျွေးရေ တစ်ယူနစ်လျှင် စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်၏ ထုထည်ပမာဏကို ပေါင်းထည့်သည်။
-
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းပမာဏ- သန့်စင်ထားသော အစာရေယူနစ်တစ်ခုအတွက် သီးသန့်သတ်မှတ်ထားသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း၏ထုထည်။
-
စတော့-ဖြေရှင်းချက်စုစည်းမှု- dosing pump ဖြင့် ပေးပို့သော ပြင်ဆင်ထားသော အရည်တွင် ပံ့ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်၏ အချိုးအစား။
ဤတန်ဖိုးများသည် လဲလှယ်၍မရပါ။ အကြံပြုချက်တစ်ခုကို ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်၏ mg/L အဖြစ် ဖော်ပြပြီးဖြစ်ပါက၊ နောက်ထပ် အသက်ဝင်သော အကြောင်းအရာ ပြုပြင်ခြင်းကို မကျင့်သုံးပါနှင့်။
ပေးသွင်းသူသည် mg/L ထက် ppm ကို သတ်မှတ်ပါက၊ ဖော်ပြထားသည့် အခြေခံကို အတည်ပြုပါ။ ထုထည်အခြေပြု ppm တန်ဖိုးသည် mg/kg ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ၎င်းကို mg/L သို့ အတိအကျပြောင်းရန် သက်ဆိုင်ရာ အရည်သိပ်သည်းဆ လိုအပ်သည်။ ဤဆောင်းပါးတွင် တွက်ချက်မှုများသည် အတိအလင်း သတ်မှတ်ထားသော mg/L အခြေခံကို အသုံးပြုသည်။
ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌ စီးဆင်းမှုကို အသုံးပြုပါ။
RO ကျွေးသည့်ရေတစ်လီတာလျှင် သတ်မှတ်ထားသော ဆေးပမာဏအတွက်၊ စိမ့်ဝင်မှု ထုတ်လုပ်မှုစီးဆင်းမှုထက် သတ်မှတ်ထားသော ကုသရေးနယ်နိမိတ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်သည့် အစားအစာစီးဆင်းမှုကို အသုံးပြုပါ။
ရိုးရှင်းသောတည်ငြိမ်သော RO စနစ်အတွက်-
Recovery = Permeate flow ÷ Feed flow
ဥပမာအားဖြင့်၊ permeate production သည် 75 m³/h တွင် 75% ပြန်လည်ရယူပါက၊ သက်ဆိုင်ရာ feed flow မှာ-
75 ÷ 0.75 = 100 m³/h
100 m³/h အစား 75 m³/h ကို အသုံးပြု၍ အစားအစာ-ရေပမာဏကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်မှုတွင် လိုအပ်သော ထုတ်ကုန်ပမာဏကို 25% လျှော့တွက်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ပြန်လည်အသုံးပြုသော စမ်းချောင်းများ သို့မဟုတ် ဆေးထိုးအချက်များစွာပါသည့် စနစ်များသည် ထပ်လောင်းစောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်ပါသည်။ ကုသမှုခံယူနေသည့်စီးကြောင်းကို သတ်မှတ်ပါ၊ လတ်ဆတ်သောဓာတုစနစ်ထဲသို့ ရောက်ရှိလာသည့်နေရာကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ကာ ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ပြန်လည်ရောက်ရှိလာသည့် မည်သည့်ဓာတုပစ္စည်းကိုမဆို ထည့်သွင်းတွက်ချက်ပါ။ အတွင်းသွေးလည်ပတ်စီးဆင်းမှုသည် ဆေးအသစ်တစ်ခုလိုအပ်သည့် လတ်ဆတ်သောအစာစီးဆင်းမှုနှင့် အလိုအလျောက်ညီမျှမည်မဟုတ်ပါ။
2. Antiscalant ဆေးကို mg/L မှ kg/h နှင့် L/h သို့ပြောင်းနည်း
လိုအပ်သောထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှုကိုတွက်ချက်
ပံ့ပိုးပေးထားသော လုပ်ငန်းသုံး ထုတ်ကုန်အဖြစ် ဖော်ပြသော ဆေးပမာဏအတွက်-
ထုတ်ကုန်ထုထည်စီးဆင်းမှု (ကီလိုဂရမ်/နာရီ) = အစားအစာစီးဆင်းမှု (m³/h) × ဆေးပမာဏ (mg/L) ÷ 1,000
1,000 ဖြင့် ပိုင်းခြားခြင်းသည် ယူနစ်များကို မှန်ကန်စွာ ပြောင်းလဲပါသည်။ တစ်ကုဗမီတာတွင် ၁,၀၀၀ လီတာ ပါဝင်ပြီး တစ်ကီလိုဂရမ်တွင် ၁,၀၀၀,၀၀၀ မီလီဂရမ် ပါဝင်ပါသည်။
ကိန်းရှင်များမှာ-
| ပြောင်းလဲနိုင်သော | အဓိပ္ပါယ် | ယူနစ် |
|---|---|---|
| Qf | သတ်မှတ်ထားသော ဆေးသောက်သည့်အမှတ်တွင် အစာအစာစီးဆင်းမှု | m³/h |
| Dp | ပေးထားသော ထုတ်ကုန်အဖြစ် ဖော်ပြထားသော ဆေးပမာဏ | mg/L |
| mp | ပံ့ပိုးပေးသော-ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှု လိုအပ်သည်။ | ကီလိုဂရမ်/နာရီ |
| ρp | ပံ့ပိုးထားသောထုတ်ကုန်၏သိပ်သည်းဆ | ကီလိုဂရမ်/လီတာ |
| qp | သပ်ရပ်သော ကုန်ပစ္စည်း ထုထည် စီးဆင်းမှု | L/h |
ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှုကို pump volume flow အဖြစ်ပြောင်းပါ။
လိုအပ်သော ဒြပ်ထုစီးဆင်းမှုကို သိပြီးသည်နှင့် သပ်ရပ်သော ထုတ်ကုန်ပမာဏကို တွက်ချက်ပါ-
သပ်ရပ်သောထုတ်ကုန်စီးဆင်းမှု (L/h) = ထုတ်ကုန်ထုထည်စီးဆင်းမှု (kg/h) ÷ ထုတ်ကုန်သိပ်သည်းဆ (kg/L)
အရည်သိပ်သည်းဆကို မသိပါက ကီလိုဂရမ်နှင့် လီတာ လဲလှယ်၍မရသောကြောင့် သိပ်သည်းဆသည် အရေးကြီးပါသည်။ ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်အဆင့်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ တိုင်းတာမှုအခြေအနေများအတွက် သက်ဆိုင်သော သိပ်သည်းဆကို အသုံးပြုပါ။
လုပ်ဆောင်ခဲ့သည့် ဥပမာ- သပ်ရပ်သော ပိုးသတ်ဆေးစီးဆင်းမှုကို တွက်ချက်ခြင်း။
အောက်ပါတန်ဖိုးများသည် တွေးခေါ်တွက်ချက်မှုဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းမှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် QINGQUAN ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက် သို့မဟုတ် အကြံပြုထားသော လည်ပတ်မှုပမာဏမဟုတ်ပါ။
ယူဆပါ
-
RO feed စီးဆင်းမှု- 100 m³/h
-
ရွေးချယ်ထားသော ထုတ်ကုန်ပမာဏ- 3 mg/L
-
သပ်ရပ်သော ထုတ်ကုန်သိပ်သည်းဆ- 1.20 ကီလိုဂရမ်/လီတာ
အဆင့် 1- ထုတ်ကုန်သုံးစွဲမှုကို တွက်ချက်ပါ။
100 × 3 ÷ 1,000 = 0.300 ကီလိုဂရမ်/နာရီ
အဆင့် 2- အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှုကို ထုထည်စီးဆင်းမှုအဖြစ် ပြောင်းပါ။
0.300 ÷ 1.20 = 0.250 လီတာ/နာရီ
ဤယူဆချက်များအောက်တွင်၊ လိုအပ်သောအစာနှုန်းသည် တစ်နာရီလျှင် ထောက်ပံ့သည့်ထုတ်ကုန် 0.300 ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပြီး ယူဆချက်သိပ်သည်းဆမှာ 0.250 L/h နှင့် ညီမျှသည်။
ဤတွက်ချက်မှုသည် ယူနစ်ပြောင်းလဲခြင်းကိုသာ ပြသသည်။ ရေဓာတုဗေဒ၊ အမြှေးပါးလိုအပ်ချက်များနှင့် ထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ အသုံးချမှုအကြံပြုချက်တို့အရ ဆေးပမာဏကို သီးခြားစီ ရွေးချယ်ရပါမည်။
အသက်ဝင်သော အကြောင်းအရာ တည့်မတ်ရန် မည်သည့်အချိန်တွင် လိုအပ်သနည်း။
ပစ်မှတ်အာရုံစူးစိုက်မှုကို တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် အတိအလင်းသတ်မှတ်ပါက၊ အတည်ပြုထားသော တက်ကြွသောဒြပ်အပိုင်းအပိုင်းအတွက် ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်ထုထည်ကို ချိန်ညှိရပါမည်။
ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက် စီးဆင်းမှု (ကီလိုဂရမ်/နာရီ) = အစားအစာစီးဆင်းမှု (m³/h) × တက်ကြွသောဆေးပမာဏ (mg/L) ÷ [1,000 × တက်ကြွသောဒြပ်အပိုင်းပိုင်း]
တက်ကြွသောဒြပ်ထုအပိုင်းကိန်းကို ဒဿမတစ်ခုအဖြစ် ဖော်ပြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အတည်ပြုထားသော ဒြပ်ထု၏ 0.10 သည် ဒြပ်ထုအားဖြင့် 10% ကို ကိုယ်စားပြုသည်။
ဆေးထိုးအကြံပြုချက်သည် ဖော်ထုတ်ထားသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းကို ရည်ညွှန်းပြီး ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းသည် သက်ဆိုင်ရာ အာရုံစူးစိုက်မှုအခြေခံကို သတ်မှတ်သည့်အခါမှသာ ဤပြင်ဆင်ချက်ကို ကျင့်သုံးပါ။ သိပ်သည်းဆ၊ pH သို့မဟုတ် "စုစည်းထားသည်" ကဲ့သို့သော ဖော်ပြချက်သည် ပျောက်ဆုံးနေသော တက်ကြွသောအကြောင်းအရာ အချက်အလက်အတွက် အစားထိုး၍မရပါ။
3. Diluted Stock Solution အတွက် Dosing-Pump Flow ကို တွက်ချက်နည်း
စတော့ အာရုံစူးစိုက်မှုကို မှန်ကန်စွာ သတ်မှတ်ပါ။
10% w/w ပံ့ပိုးပေးသော ထုတ်ကုန်ပါဝင်သော စတော့ခ်ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင် ကုန်ချော 100 ကီလိုဂရမ်တိုင်းတွင် စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန် 10 ကီလိုဂရမ်ပါရှိသည်။ ၎င်းသည် ဖြေရှင်းချက်ပမာဏ၏ 10% သည် စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်ဖြစ်သည်ဟု မဆိုလိုပါ၊ စတော့တွင် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း 10% ပါဝင်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။
အစုလိုက်အပြုံလိုက် အခြေခံစတော့ရှယ်ယာဖြေရှင်းချက်အတွက်၊ သတ်မှတ်ဖော်ပြပါ-
-
wp- ပြင်ဆင်သည့်ဖြေရှင်းချက်တွင် ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်ဒြပ်ထုအပိုင်း။
-
ρs- ပြင်ဆင်ထားသောစတော့ရှယ်ယာဖြေရှင်းချက်၏သိပ်သည်းဆ, ကီလိုဂရမ် / L တွင်။
-
qs- L/h ဖြင့် စတော့-ဖြေရှင်းချက် စီးဆင်းမှု လိုအပ်သည်။
-
mp- လိုအပ်သော ပံ့ပိုးပေးထားသော ကုန်ပစ္စည်း အစုလိုက်အပြုံလိုက် စီးဆင်းမှု၊ ကီလိုဂရမ်/နာရီ
စတော့စီးဆင်းမှုညီမျှခြင်းမှာ-
စတော့-ဖြေရှင်းချက်စီးဆင်းမှု (L/h) = ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှု (kg/h) ÷ [ထုတ်ကုန်ဒြပ်ထုအပိုင်း×× စတော့-ဖြေရှင်းချက်သိပ်သည်းဆ (kg/L)]
ထုတ်ကုန်ဒြပ်ထုအပိုင်းပိုင်းနှင့် စတော့သိပ်သည်းဆသည် တူညီသောပြင်ဆင်ထားသောဖြေရှင်းချက်အား ရည်ညွှန်းရမည်ဖြစ်သည်။ သန့်ရှင်းသောထုတ်ကုန်၏သိပ်သည်းဆကို ပျော့သွားသောစတော့၏သိပ်သည်းဆအတွက် အလိုအလျောက်မအစားထိုးပါနှင့်။
ထုထည်အခြေပြု ဖျော်စပ်ထားသော စာရွက်သည် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသတ်မှတ်ထားသော တွက်ချက်မှုအခြေခံ လိုအပ်သည်။ "10% w/w" ကဲ့သို့သော ကြေငြာချက်ကို ရေ 90 လီတာဖြင့် ရောထားသော ထုတ်ကုန် 10 လီတာအဖြစ် သဘောထား၍ မရပါ။
လုပ်ဆောင်ခဲ့သည့် ဥပမာ- ပျော့သွားသော စတော့စီးဆင်းမှုကို တွက်ချက်ခြင်း။
ပံ့ပိုးပေးထားသောထုတ်ကုန်၏ 0.300 ကီလိုဂရမ်/နာရီ ၏ စိတ်ကူးစိတ်သန်းလိုအပ်ချက်ကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါ။
ယူဆပါ
-
လိုအပ်သော ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်ထုထည်စီးဆင်းမှု- 0.300 ကီလိုဂရမ်/နာရီ
-
ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်အပိုင်း- 0.10
-
ပြင်ဆင်ထားသော စတော့-ဖြေရှင်းချက်သိပ်သည်းဆ- 1.02 ကီလိုဂရမ်/လီတာ
လိုအပ်သော စတော့-ဖြေရှင်းချက် စီးဆင်းမှုသည်-
0.300 ÷ (0.10 × 1.02) = ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2.94 L/h
စတော့အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှုသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်-
2.94 × 1.02 = 3.00 ကီလိုဂရမ်/နာရီ
ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်အပိုင်း 0.10 တွင်၊ ဤဖြေရှင်းချက်သည် ထောက်ပံ့ထားသောထုတ်ကုန်၏ 0.300 ကီလိုဂရမ်/နာရီနီးပါးကို ပေးဆောင်သည်။ Dilution သည် pump မှ ပေးပို့သော ထုထည်ကို တိုးစေသည်၊ သို့သော် လိုအပ်သော ပေးထားသော ကုန်ပစ္စည်း ထုထည်ကို မပြောင်းလဲပါ။
သပ်ရပ်သောထုတ်ကုန်ပမာဏကို ဆယ်ခုဖြင့် မြှောက်လိုက်ရုံဖြင့် သပ်ရပ်သောထုတ်ကုန်သိပ်သည်းမှုနှင့် စတော့-ဖြေရှင်းချက်သိပ်သည်းဆတို့ကြား ခြားနားချက်ကို လျစ်လျူရှုမည်ဖြစ်သည်။
အမှန်တကယ် တပ်ဆင်မှုအတွက်၊ တိကျသော ဖော်မြူလာအတွက် ခွင့်ပြုထားသော ပြင်ဆင်မှုနှင့် ပျော့ပြောင်းမှု အခြေအနေများကို လိုက်နာပါ။ ဖျော်ရည်-ရေအရည်အသွေး၊ သိုလှောင်မှုအခြေအနေနှင့် ထုတ်ကုန်တည်ငြိမ်မှုကို သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းများနှင့် ဆန့်ကျင်၍ စစ်ဆေးသင့်သည်။ ဤနေရာတွင်အသုံးပြုသော စိတ်ကူးစိတ်သန်း 10% စတော့ရှယ်ယာသည် တွက်ချက်မှုနမူနာတစ်ခုဖြစ်ပြီး universal ပြင်ဆင်မှုညွှန်ကြားချက်မဟုတ်ပါ။
4. မည်သည့် RO Antiscalant ထုတ်ကုန်ဒေတာကို အတည်ပြုရမည်နည်း။
ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်အဆင့်နှင့် သိပ်သည်းဆကို ယှဉ်ပါ။
QINGQUAN သည် အက်စစ်ဓာတ်နှင့် အယ်လ်ကာလိုင်း RO ပိုးသတ်ဆေးများကို စာရင်းပြုစုထားသည်။ ၎င်း၏ထုတ်ဝေထားသော အချက်အလက်သည် အက်စစ်ဓာတ်ထုတ်ကုန်၏ စံနှင့် စုစည်းဗားရှင်းကို ခွဲခြားထားပြီး သိပ်သည်းဆတန်ဖိုးကို အသုံးမပြုမီ အဘယ်ကြောင့် ထောက်ပံ့ပေးထားသော အဆင့်ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရမည်ကို သရုပ်ဖော်သည်။
| ထုတ်ကုန်နှင့် ထောက်ပံ့ရေးဗားရှင်း | ထုတ်ဝေသိပ်သည်းဆ 20°C တွင် | 1% ဖြေရှင်းချက်၏ pH ကိုထုတ်ဝေသည်။ |
|---|---|---|
| RO Acid Antiscalantစံဖြေရှင်းချက် | 1.03–1.06 g/cm³ | ၁.၅–၂.၅ |
| RO Acid Antiscalant၊ စုစည်းဖြေရှင်းချက် | 1.40–1.50 g/cm³ | ၁.၅–၂.၅ |
| RO Alkaline Antiscalant | 1.16–1.36 g/cm³ | 10.0–11.0 |
g/cm³ ရှိ သိပ်သည်းဆသည် ကီလိုဂရမ်/လီတာတွင် သိပ်သည်းဆနှင့် တူညီသော ဂဏန်းတန်ဖိုးရှိသည်။ သို့သော်၊ ထုတ်ဝေသည့်အပိုင်းသည် တစ်ဦးချင်းအသုတ်၏ အတိအကျတိုင်းတာမှုမဟုတ်ပါ။ အပိုင်းအခြားတစ်ခု၏ အလယ်ဗဟိုကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ခန့်မှန်းချက်တစ်ခုထုတ်ပေးသည်။ ပေးပို့ထားသောထုတ်ကုန်၏ အမှန်တကယ်သိပ်သည်းဆကို မသတ်မှတ်ပါ။
စံနှုန်းတစ်ခုမှ စုစည်းထားသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုသို့ ပြောင်းလဲခြင်းသည် အကြံပြုထားသော ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်ပမာဏ ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း အတည်ပြုချက်လည်း လိုအပ်ပါသည်။ သိပ်သည်းဆကို အပ်ဒိတ်လုပ်ခြင်းတစ်ခုတည်းက မူလဆေးထိုးအကြံပြုချက်သည် အဆင့်အသစ်အတွက် တရားဝင်ကြောင်း သက်သေမပြနိုင်ပါ။
ထုတ်ကုန်၏ pH ကို RO လည်ပတ်မှုအခြေအနေများနှင့် သီးခြားထားပါ။
ဇယားရှိ pH တန်ဖိုးများသည် 1% ထုတ်ကုန်ဖြေရှင်းချက်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ ၎င်းတို့သည် RO feed water ၏လည်ပတ်မှု pH ကို မသတ်မှတ်ဘဲ သို့မဟုတ် သီးခြားအမြှေးပါးစနစ်အတွက် မှန်ကန်သောဆေးပမာဏကို မသတ်မှတ်ပါ။
ထုတ်ကုန်ရွေးချယ်ရာတွင် ထုတ်ကုန်တံဆိပ်တစ်ခုတင်မဟုတ်ဘဲ လျှောက်လွှာအခြေအနေများနှင့် လိုက်ဖက်ညီမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက် လိုအပ်ပါသည်။ အမြှေးပါး၊ ကုသခြင်း သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာ ပြောင်းလဲပါက၊ ယခင် လိုက်ဖက်ညီသော ယူဆချက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
5. အမှန်တကယ် Dosing-Pump ပေးပို့မှုကို အတည်ပြုနည်း
တိုင်းတာထားသော ပေးပို့မှုကို တွက်ချက်ထားသော ပစ်မှတ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။
တွက်ချက်ထားသော စီးဆင်းမှုနှုန်းသည် စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ပစ်မှတ်ဖြစ်ပြီး တပ်ဆင်ထားသော ပန့်သည် လည်ပတ်မှုအခြေအနေအောက်တွင် ထိုပမာဏကို ထုတ်ပေးကြောင်း သက်သေမပြပါ။
အမှန်တကယ်ပေးပို့မှုသည် ပန့်မော်ဒယ်၊ အရည်ဂုဏ်သတ္တိများ၊ ထိန်းချုပ်မှုမုဒ်နှင့် လည်ပတ်မှုအခြေအနေများပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ pump documentation သည် ထိုဆက်နွယ်မှုကို ပံ့ပိုးမပေးပါက လေဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ရာခိုင်နှုန်း သို့မဟုတ် ကြိမ်နှုန်းဆက်တင်သည် သီးခြား L/h တန်ဖိုးနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်သည်ဟု မယူဆသင့်ပါ။
သင့်လျော်သော ပေးပို့မှုအတိုင်းအတာကို ရရှိနိုင်သောနေရာတွင်-
တိုင်းတာထားသော စီးဆင်းမှု (L/h) = ပေးပို့ထားသော ပမာဏ (L) ÷ လွန်သွားသော အချိန် (ဇ)
တပ်ဆင်ထားသော စက်ကိရိယာများနှင့် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ တိုင်းတာမှုနည်းလမ်းကို အသုံးပြုပါ။ သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု အခြေအနေများအောက်တွင် တွက်ချက်ထားသော ပစ်မှတ်နှင့် တိုင်းတာထားသော စီးဆင်းမှုကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။
ပေးထားသော ဆေးပမာဏကို ပြန်လည်တွက်ချက်ပါ။
အတည်ပြုပြီး မပြောင်းလဲသော ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန် အပိုင်းအစနှင့် သိပ်သည်းဆရှိသော စတော့ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုအတွက်၊ အမှန်တကယ် ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်ပမာဏကို တွက်ချက်နိုင်သည်-
အမှန်တကယ် ပံ့ပိုးပေးသော-ထုတ်ကုန်ပမာဏ (mg/L) = 1,000 × တိုင်းတာထားသော စတော့ရှယ်ယာစီးဆင်းမှု (L/h) × ထုတ်ကုန်ထုထည်အပိုင်း × စတော့သိပ်သည်းဆ (ကီလိုဂရမ်/လီတာ) ÷ အစားအစာစီးဆင်းမှု (m³/h)
ဟန်ချက်ညီသော ဥပမာအတွက်၊ 2.94 L/h စတော့ရှယ်ယာစီးဆင်းမှု၊ ပံ့ပိုးပေးထားသော-ထုတ်ကုန်အစုလိုက်အပြုံလိုက်အပိုင်း 0.10၊ စတော့သိပ်သည်းဆ 1.02 kg/L နှင့် feed flow 100 m³/h ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်-
1,000 × 2.94 × 0.10 × 1.02 ÷ 100 = ၊ ခန့်မှန်းခြေ 3.00 mg/L
အဝိုင်းသေးငယ်သော ခြားနားချက်သည် တွက်ချက်ထားသော စတော့စီးဆင်းမှုကို ဒဿမနှစ်နေရာအထိ ဖော်ပြခြင်းမှ ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ဤတွက်ချက်မှုသည် ပို့ဆောင်ပေးသော ပျမ်းမျှထုတ်ကုန်ပမာဏကို အတည်ပြုပေးပါသည်။ ရွေးချယ်ထားသော ဆေးပမာဏသည် အမှန်တကယ်ရေအခြေအနေအောက်တွင် အတိုင်းအတာကို ထိန်းချုပ်မည်ကို သက်သေမပြပါ။
ဖိဒ်စီးဆင်းမှုကွဲပြားသောအခါ၊ တူညီသည့်အချိန်အတွင်း ပေးပို့သည့် စုစုပေါင်းအစာ-ရေပမာဏနှင့် ပေးပို့သည့် စုစုပေါင်းထုတ်ကုန်ကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ပျမ်းမျှဆေးပမာဏသည် ထိုကာလတစ်လျှောက်လုံးတွင် ချက်ချင်းဆေးပမာဏကို မတည်မြဲကြောင်း မသတ်မှတ်ပါ။
ဖိဒ်စီးဆင်းမှု၊ ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်အဆင့်၊ စတော့ အာရုံစူးစိုက်မှု သို့မဟုတ် သိပ်သည်းဆ အပြောင်းအလဲရှိသည့်အခါ တွက်ချက်မှုကို ပြန်လည်စစ်ဆေးပါ။
ဆေးထိုးခြင်းအစီအစဉ်ကို အတည်ပြုခြင်းမပြုမီ၊ ဤထည့်သွင်းချက်များကို အတူတကွ ထားရှိပါ-
-
ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌ အစာအစာစီးဆင်းမှု
-
ဆေးတန်ဖိုးနှင့် ၎င်း၏အခြေခံ
-
ထောက်ပံ့ထားသော ထုတ်ကုန်အဆင့်
-
dilution ကိုအသုံးပြုလျှင် စတော့ စူးစိုက်မှုနှင့် သိပ်သည်းဆ
-
သက်ဆိုင်ရာ လည်ပတ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် စီစစ်ပြီး pump ပေးပို့ခြင်း။
အတည်ပြုချက်လိုအပ်သော ကုန်ပစ္စည်းအလိုက် သွင်းအားစုများအတွက်၊ QINGQUAN ကို ဆက်သွယ်ပါ။ ရည်ရွယ်ထားသော RO အပလီကေးရှင်းဖြင့် ပံ့ပိုးပေးထားသော ထုတ်ကုန်အဆင့်နှင့် ဆေးပမာဏ။
ကိုးကား
-
DuPont FilmTec Reverse Osmosis Membranes နည်းပညာလက်စွဲ. ပုံစံ 45-D01504-en၊ တည်းဖြတ်မှု 20၊ သြဂုတ် 2026။
-
ရေအားလျှပ်စစ် / Nitto ။ RO နှင့် NF အတွက် ဓာတုကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်း။. နည်းပညာဆိုင်ရာ လျှောက်လွှာစာစောင် TAB111၊ ဖေဖော်ဝါရီ 2022။
-
IUPAC ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဝေါဟာရအနှစ်ချုပ်5 ကြိမ်မြောက်ထုတ်ဝေမှု၊ အွန်လိုင်းဗားရှင်း 5.0.0၊ 2025။ "အစုအဝေးအပိုင်း။"
-
အမေရိကန်ရေဓာတုပစ္စည်းများ။ AWC A-101 ထုတ်ကုန်အချက်အလက်စာရွက်. ပုံနှိပ်ထားသောစာရွက်စာတမ်းအမှတ်အသား 446-R4 10.01.20။
-
Toray. Reverse Osmosis Membrane Element လည်ပတ်မှု၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနှင့် ကိုင်တွယ်မှုလက်စွဲ. 06-G-MB1-260430(EN)၊ ဧပြီလ 2026။
-
ထင်ရှားသည်။ Solenoid Metering Pump၊ gamma/X၊ GMXa- လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု ညွှန်ကြားချက်များ. အပိုင်း 984586, BA G 067 03/22 EN။