စက်မှုအအေးခံရေတွင် အောက်ဆီဂျင်နှင့် အောက်ဆီဂျင်မရှိသော ဇီဝဓာတုများ

Oxidizing နှင့် Oxidizing မဟုတ်သော biocides များသည် မတူညီသော ယန္တရားများမှတဆင့် microorganisms များကို ထိန်းချုပ်ပါသည်။ Oxidizing biocides သည် ဓာတ်တိုးခြင်းမှတစ်ဆင့် အဓိကလုပ်ဆောင်ပြီး ဓာတ်တိုးခြင်းမရှိသော ဇီဝဓာတုများသည် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပေါ် မူတည်၍ သီးခြားဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံများ သို့မဟုတ် ဇီဝဓာတုဖြစ်စဉ်များကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ အမျိုးအစားနှစ်ခုစလုံးသည် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး အအေးခံရေစနစ်တိုင်းအတွက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်မှုမဟုတ်ပေ။

သင့်လျော်သော biocide ကိုရွေးချယ်ခြင်းသည် ထုတ်ကုန်အမည်များ သို့မဟုတ် တက်ကြွပါဝင်မှုရာခိုင်နှုန်းများကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းထက် ပိုမိုလိုအပ်ပါသည်။ ရေဓာတုဗေဒ၊ အဏုဇီဝအခြေအနေများ၊ ထိတွေ့ချိန်၊ ကုသမှုလိုက်ဖက်ညီမှု၊ ရေဆုံးရှုံးမှုနှင့် စောင့်ကြည့်ရေးနည်းလမ်းများအားလုံးသည် ရလဒ်အပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ လက်တွေ့ကျသော ရည်ရွယ်ချက်မှာ သတိပြုမိသော ပြဿနာကို ဖြေရှင်းပေးသည့် ကုသမှုကို ဖော်ထုတ်ရန်နှင့် မည်သူ၏ ပေးပို့မှုနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်ကို အမှန်တကယ် လည်ပတ်မှု အခြေအနေများအောက်တွင် အတည်ပြုနိုင်မည်နည်း။

1. Oxidizing နှင့် Non-Oxidizing Biocides ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

Oxidizing Biocides က ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲ။

Oxidizing biocides သည် ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံများကို ပျက်စီးစေပြီး ဇီဝဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော ဓာတ်တိုးတုံ့ပြန်မှုမှတစ်ဆင့် အဏုဇီဝသက်ရှိများကို ထိန်းချုပ်သည်။ ကိုယ်စားပြု အအေးခံရေသန့်စင်မှုတွင် ကလိုရင်းအခြေခံ ဓာတုပစ္စည်းများ၊ ဘရိုမိုင်းအခြေခံ ကုသခြင်းနှင့် ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်တို့ ပါဝင်သည်။

ဤထုတ်ကုန်များသည် ကျယ်ပြန့်သောအမျိုးအစားနှင့် သက်ဆိုင်သော်လည်း၊ ၎င်းတို့၏ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပြုအမူများသည် တူညီခြင်းမရှိပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ pH သည် ကလိုရင်းအခြေခံကုသမှုတွင် hypochlorous acid (HOCl) နှင့် hypochlorite ion (OCl⁻) အကြား ညီမျှမှုကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်သည် မတူညီသော ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာများကို လိုက်နာပြီး တူညီသော HOCl/OCl⁻ ဆက်ဆံရေးကို အသုံးပြု၍ အကဲဖြတ်ခြင်းမပြုသင့်ပါ။

ထို့ကြောင့်၊ အအေးခံစနစ်ထဲသို့ သွင်းထားသော oxidant ပမာဏသည် အဏုဇီဝသက်ရှိများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကျန်ရှိနေသေးသော ပမာဏကို သူ့ဘာသာသူ မသတ်မှတ်ပေးပေ။ ရေဓာတုဗေဒနှင့် ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းများကို စားသုံးရန်လည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်ဖြစ်သည်။

Oxidizing မဟုတ်သော biocides အလုပ်လုပ်ပုံ

Oxidizing မဟုတ်သော biocides များသည် တက်ကြွသော ပါဝင်ပစ္စည်းဖြင့် ကွဲပြားသော ယန္တရားများမှတဆင့် လုပ်ဆောင်သည်။ အချို့က ဆဲလ်အမြှေးပါးများကို နှောင့်ယှက်သော်လည်း အချို့က ရောဂါပိုးမွှားများ ကြီးထွားမှုနှင့် ရှင်သန်မှုအတွက် လိုအပ်သော ဇီဝဓာတုဖြစ်စဉ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

Quaternary ammonium ဒြပ်ပေါင်းများ၊ အများအားဖြင့် quats ဟုခေါ်သော ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ခြင်းမရှိသော biocide အမျိုးအစား၏ ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။ Isothiazolinones သည် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံး ရေသန့်စင်မှုတွင် အသုံးပြုသည့် အခြားအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။

အခေါ်အဝေါ် oxidizing မဟုတ်သော အဓိကလုပ်ဆောင်မှုပုံစံကို ဖော်ပြသည်။ ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် အန္တရာယ်မရှိ၊ အဆိပ်အတောက်မရှိ၊ တစ်ကမ္ဘာလုံးနှင့် လိုက်ဖက်သော သို့မဟုတ် အအေးခံရေအသုံးချမှုတိုင်းအတွက် သင့်လျော်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ထုတ်ကုန်အထောက်အထား၊ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ ကိုင်တွယ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုကို သီးခြားစီအကဲဖြတ်ရပါမည်။

လက်တွေ့နှိုင်းယှဉ်မှု

အကဲဖြတ်အချက်	Oxidizing biocides	ဓာတ်တိုးခြင်းမရှိသော ဇီဝဓာတုများ
အဓိက ယန္တရား	အဏုဇီဝဖွဲ့စည်းပုံများနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို Oxidative ထိခိုက်စေခြင်း။	သီးခြားဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံများ သို့မဟုတ် ဇီဝဓာတုဖြစ်စဉ်များကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။
ကိုယ်စားပြုဥပမာများ	ကလိုရင်းအခြေခံကုသနည်းများ၊ ဘရိုမိုင်းအခြေခံကုသမှုများ၊ ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်	Quaternary ammonium ဒြပ်ပေါင်းများ၊ isothiazolinones
အဓိက ဓာတုဗေဒမေးခွန်း	ရေဓာတုဗေဒသည် စနစ်အတွင်းရှိ တက်ကြွသောဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်မှုကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။	ရွေးချယ်ထားသော တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် ရေဓာတုဗေဒနှင့် ပစ်မှတ်ပြဿနာအတွက် သင့်လျော်ပါသလား။
အလင်းဝင်မှု ထည့်သွင်းစဉ်းစားမှုများ	ကျန်ရှိသောအပြုအမူ၊ ဓာတုလိုအပ်ချက်နှင့် အဆက်အသွယ်အခြေအနေများ	ထုတ်ကုန်အလိုက် ထိတွေ့မှုလိုအပ်ချက်များ၊ သုံးစွဲမှု၊ ပျက်စီးခြင်းနှင့် ရေဆုံးရှုံးမှု
လိုက်ဖက်ညီမှုအကဲဖြတ်ခြင်း။	စိုစွတ်သောပစ္စည်းများနှင့် ပြီးပြည့်စုံသော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို အကဲဖြတ်ပါ။	စိုစွတ်သောပစ္စည်းများနှင့် ပြီးပြည့်စုံသော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို အကဲဖြတ်ပါ။
စွမ်းဆောင်ရည်စစ်ဆေးခြင်း။	သင့်လျော်သော ဓာတုစောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အဏုဇီဝပိုးမွှားများ သို့မဟုတ် မျက်နှာပြင်ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ	ထုတ်ကုန်-သင့်လျော်သော စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် အဏုဇီဝပိုးမွှားများ သို့မဟုတ် မျက်နှာပြင်ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ

ဤနှိုင်းယှဥ်မှုသည် စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်မေးခွန်းများကို ဖော်ထုတ်ပေးသည်။ ထိရောက်မှု၊ ကုန်ကျစရိတ် သို့မဟုတ် ဘေးကင်းမှုဖြင့် အမျိုးအစားနှစ်ခုကို အဆင့်သတ်မှတ်မထားပေ။

2. ရေဓာတုဗေဒနှင့် လိုက်ဖက်ညီမှုသည် ဇီဝဓာတုရွေးချယ်မှုအပေါ် မည်ကဲ့သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

pH နှင့် ဓာတုလိုအပ်ချက်ကို အကဲဖြတ်ပါ။

ရေဓာတုဗေဒသည် အအေးခံစနစ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ပြီးနောက် ဇီဝဓာတုပြုမူပုံကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

ကလိုရင်းအခြေခံကုသမှုအတွက် pH သည် HOCl နှင့် OCl⁻ ၏ အချိုးအစားအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ pH တိုးလာသည်နှင့်အမျှ hypochlorite ion အချိုးအစား တိုးလာသည်။ ဤပုံစံနှစ်မျိုးတွင် တူညီသောဇီဝဖြစ်စဉ်များ မရှိပါ။

ဓာတုဗေဒ လိုအပ်ချက်သည် အရေးကြီးသော အချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်။ လည်ပတ်နေသောရေတွင်ရှိသော အရာများသည် ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းတစ်ခုနှင့် ဓာတ်ပြုနိုင်ပြီး မိတ်ဆက်ထားသော ပမာဏ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို စားသုံးနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် အဏုဇီဝထိန်းချုပ်မှုအတွက် ရနိုင်သောကျန်ရှိသော အာရုံစူးစိုက်မှုအဖြစ် ဆေးထိုးနှုန်းကို အဓိပ္ပာယ်မကောက်ယူနိုင်ပါ။

ရှိပြီးသားကုသမှုတစ်ခုသည် ထိရောက်မှုနည်းပါက၊ ထုတ်ကုန်ကိုယ်တိုင် အစားထိုးရမည်ဟု မယူဆမီ သက်ဆိုင်ရာ pH၊ အကြွင်းနှင့် လည်ပတ်မှုမှတ်တမ်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ ရေဓာတုဗေဒ ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ဓာတုဗေဒ လိုအပ်ချက် ပြောင်းလဲမှုသည် လေ့လာတွေ့ရှိထားသော ရလဒ်ကို ရှင်းပြရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ခြင်းမရှိသော ဇီဝဆိုးဆေးများသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်ထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်သည်။ သက်ဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားချက်များတွင် pH၊ အပူချိန်၊ ညစ်ညမ်းမှုများ၊ ထိတွေ့မှုအခြေအနေများနှင့် ရွေးချယ်ထားသော ပါဝင်ပစ္စည်း၏ ဂုဏ်သတ္တိများ ပါဝင်နိုင်သည်။ စုစည်းထားသော ထုတ်ကုန်တစ်ခု သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်း ဖျော်ရည်အတွက် အစီရင်ခံထားသော pH တန်ဖိုးသည် လည်ပတ်နေသောရေအတွက် လက်ခံနိုင်သော လည်ပတ်မှုအတိုင်းအတာကို သူ့ဘာသာသူ မသတ်မှတ်ပါ။

ပစ္စည်းများနှင့် ကုသမှုအစီအစဉ် အပြည့်အစုံကို စစ်ဆေးပါ။

အအေးခံ-ရေတွင် ဇီဝဓာတုကို အခြားကုသမှုအစီအစဉ်များမှ သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့် အကဲဖြတ်ခြင်းမပြုသင့်ပါ။

စိုစွတ်သောပစ္စည်းများ၊ သံချေးတက်ခြင်းများ၊ စွန့်ထုတ်ပစ္စည်းများနှင့် အခြားကုသရေးဓာတုပစ္စည်းများသည် ထုတ်ကုန်ရွေးချယ်မှုနှင့် လိုက်ဖက်ညီမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထိုးဆေးအစီအစဥ်များသည်လည်း အရေးကြီးသည်- သဟဇာတမဖြစ်သော ဓာတုပစ္စည်းများကို အတူတကွ မိတ်ဆက်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေသအလိုက် စုစည်းထားသော ထိတွေ့မှုကို ခွင့်ပြုခြင်းသည် ယေဘုယျ ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်မှ မထင်ရှားသော ပြဿနာများကို ဖန်တီးနိုင်သည်။

လက်တွေ့ကျသော နှိုင်းယှဉ်မှုတစ်ခုအတွက် စာတမ်းကို-

• ရေလည်ပတ်နေသော ဓာတုဗေဒနှင့် သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု အခြေအနေများ

• ထိတွေ့ပစ္စည်းများကို ကုသပါ။

• ရှိပြီးသား corrosion inhibitors၊ dispersants နှင့် အခြားဓာတုပစ္စည်းများ

• အဆိုပြုထားသော ဆေးထိုးခြင်းအစီအစဉ်

• ဆင်းသက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကုသမှုဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

အမှန်တကယ်ထုတ်ကုန်များနှင့် အခြေအနေများနှင့်သက်ဆိုင်သည့် အချက်အလက်များကို အသုံးပြု၍ လိုက်ဖက်ညီမှုကို အကဲဖြတ်ပါ။ တံဆိပ် oxidizing မဟုတ်သော ဇီဝလောင်စာသည် တားမြစ်ဆေး သို့မဟုတ် ဆောက်လုပ်ရေးပစ္စည်းတိုင်းနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း အထောက်အထားမဟုတ်ပါ။

3. အဘယ်ကြောင့် ဆက်သွယ်ရမည့်အချိန်၊ ရေဆုံးရှုံးမှုနှင့် Biofilm အရေးကြီးသနည်း။

အအေးခံစနစ်တစ်လျှောက် ထိတွေ့မှုကို ဆင်ခြင်ပါ။

ကနဦးထည့်သွင်းထားသော biocide ပမာဏသည် ကုသမှုအကဲဖြတ်မှု၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာဖြစ်သည်။ အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ထိတွေ့မှုမှာ ရေလည်ပတ်ခြင်း၊ ဓာတုတုံ့ပြန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ကုသထားသောရေသည် စနစ်မှထွက်သွားသည်နှင့်အမျှ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

Blowdown သည် ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လည်ပတ်နေသောရေကို ဖယ်ရှားပေးပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် မိတ်ကပ်ရေဖြင့် အစားထိုးခြင်းဖြင့် လိုက်ပါသွားပါသည်။ မိတ်ကပ်ရေတွင် သက်ဆိုင်ရာ ကုသရေး ဓာတုပစ္စည်း မပါဝင်ပါက၊ ရေဆုံးရှုံးမှုသည် စနစ်အတွင်း ကျန်ရှိသော ဇီဝဓာတု၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။

တူညီသောကနဦးရေထုထည်နှင့် တူညီသောကနဦးရေထုထည်ရှိသော အအေးခံဆားကစ်နှစ်ခုနှင့် တူညီသောကနဦးတွင် ဇီဝဓာတုတစ်ခု၏ ထပ်လောင်းမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။ ဆားကစ်တစ်ခုတွင် လေလွင့်မှုနှုန်း မြင့်မားပါက၊ နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော ရောစပ်ခြင်းနှင့် အခြားကုသမှု ဆုံးရှုံးမှုများဟု ယူဆပါက အခြားစက်များထက် ပိုမိုလျင်မြန်စွာ ဆုံးရှုံးနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့၏ နောက်ဆက်တွဲ အာရုံစူးစိုက်မှု ပရိုဖိုင်များသည် ကွဲပြားနိုင်သည်။

ဤဥပမာသည် universal dosing interval ကို မသတ်မှတ်ပါ။ ၎င်းသည် အမည်ခံရေပမာဏအပေါ်အခြေခံ၍ ကုသမှုအချိန်ဇယားကို အခြားစနစ်တစ်ခုမှ အဘယ်ကြောင့် ကူးယူခြင်းမပြုသင့်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ရေဆုံးရှုံးမှု၊ ထုတ်ကုန်အမူအကျင့်နှင့် တိကျသောဖော်မြူလာအတွက် လိုအပ်သော ထိတွေ့မှုအခြေအနေများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရပါမည်။

အဆက်မပြတ်၊ အဆက်မပြတ် သို့မဟုတ် ပေါင်းစပ်ကုသမှုနည်းလမ်းများကို လျှောက်လွှာလိုအပ်ချက်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်လမ်းညွှန်ချက်များအပေါ် အကဲဖြတ်သင့်သည်။ ဒုတိယပါဝင်ပစ္စည်းကို မိတ်ဆက်ခြင်းတွင် သတ်မှတ်ထားသော ရည်ရွယ်ချက်တစ်ခုရှိသင့်ပြီး လိုက်ဖက်ညီသောအချက်အလက်များနှင့် အကဲဖြတ်မှုအစီအစဉ်ဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသင့်ပါသည်။

ဇီဝဖလင်နှင့် မျက်နှာပြင်အခြေအနေများကို အကဲဖြတ်ပါ။

ကိရိယာ မျက်နှာပြင်များနှင့် ဆက်စပ်နေသော ရောဂါပိုးမွှားများသည် ဇီဝဖလင်မ်များ ဖြစ်လာနိုင်သည်။ အနီးနားရှိ matrix သည် ကုသမှုတစ်ခုသည် သက်ရှိများထံသို့ မည်ကဲ့သို့ အလွယ်တကူ ရောက်ရှိနိုင်သည်ကို အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သော်လည်း အနည်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများသည် ဓာတုဗေဒလိုအပ်ချက်ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည်။

ရေအစုလိုက် အဏုဇီဝရလဒ်များ တစ်ခုတည်းသည် အအေးခံစနစ်တစ်လျှောက် မျက်နှာပြင်များ၏ အခြေအနေကို ဖော်ပြရန် မလိုအပ်ပါ။ အနည်အနှစ်များကို အပူလဲလှယ်ကိရိယာ သို့မဟုတ် အခြားပြဿနာဧရိယာတွင် ကျန်ရှိနေချိန်တွင် စနစ်တစ်ခုသည် ရေ-နမူနာရလဒ်များ အပြောင်းအလဲကို ပြသနိုင်သည်။

ကုသမှုပြောင်းလဲမှုကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ တိုးတက်ရန်လိုအပ်သည့် တည်နေရာနှင့် အခြေအနေတို့ကို သတ်မှတ်ပါ။ သင့်လျော်ပါက၊ ရေ-စောင့်ကြည့်ရေးရလဒ်များကို တသမတ်တည်းရှိသော မျက်နှာပြင်လေ့လာတွေ့ရှိချက်များ သို့မဟုတ် အခြားအပလီကေးရှင်းနှင့်သက်ဆိုင်သော အကဲဖြတ်မှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။

အကယ်၍ ပစ်မှတ်အခြေအနေသည် စိစစ်ပြီး ဓာတုပစ္စည်းပေးပို့ခြင်းဖြစ်သော်လည်း ဆက်လက်တည်ရှိနေပါက အပ်ငွေ၏သဘောသဘာဝ၊ ကုသမှုဖြန့်ဖြူးမှုနှင့် ရွေးချယ်ထားသောထုတ်ကုန်၏ သင့်လျော်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးပါ။ သန့်ရှင်းရေးလိုအပ်ချက်တစ်ခုသည်လည်း သီးခြားအကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ သိုက်နှင့်ပတ်သက်သော ပြဿနာတိုင်းကို ၎င်းတို့ဘာသာဖြေရှင်းရန် ဓာတ်တိုးခြင်း သို့မဟုတ် ဓာတ်တိုးခြင်းမရှိသော ဇီဝဆိုးဆေးများဟု မယူဆသင့်ပါ။

4. Active Content သည် Biocide အကြောင်း သင့်အား မည်သို့ပြောပြသနည်း။

တက်ကြွသောအကြောင်းအရာသည် ဖော်ပြထားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအခြေခံဖြင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုရှိ ဖော်ထုတ်ထားသည့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပမာဏကို ဖော်ပြသည်။ အာရုံစူးစိုက်မှုအခြေခံကို အတည်ပြုသောအခါ ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းမှုကို နားလည်ရန်နှင့် တွက်ချက်မှုလုပ်ဆောင်ရန်အတွက် ၎င်းသည် အသုံးဝင်သည်။ ၎င်းသည် ကုသမှု စွမ်းဆောင်ရည်ကို အမှီအခိုကင်းစွာ မသတ်မှတ်ပါ။

QINGQUAN ကမ်းလှမ်းချက် 1227 Non-Oxidizing Biocide လည်ပတ်နေသောအအေး-ရေအသုံးချမှုတွင် microbial control နှင့် slime treatment အတွက်။ ၎င်း၏ ထုတ်ဝေထားသော ထုတ်ကုန်အချက်အလက်သည် တက်ကြွသော အကြောင်းအရာသတ်မှတ်ချက်များကို ဖော်ပြပါသည်။ အနည်းဆုံး 44% နှင့် အနည်းဆုံး 80% မတူညီသောအဆင့်များအတွက်။

၎င်းတို့သည် အသုတ်တိုင်းအတွက် အတိအကျ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များမဟုတ်ဘဲ အနိမ့်ဆုံးကန့်သတ်ချက်များကို ဖော်ပြထားပါသည်။ တွက်ချက်မှုတစ်ခုအတွက် ပံ့ပိုးပေးထားသည့် အသုတ်တစ်ခု၏ အမှန်တကယ် အသက်ဝင်သော အကြောင်းအရာကို လိုအပ်သည့်အခါ၊ သက်ဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းကို အသုံးပြုပြီး တိုင်းတာမှုအခြေခံကို အတည်ပြုပါ။

QINGQUAN လည်း စာရင်းပေးထားသည်။ Isothiazolinone ဇီဝဆေး အအေး-ရေနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်-ရေအသုံးချမှုများအတွက် မတူညီသော အာရုံစူးစိုက်မှုအဆင့်များ။ ၎င်း၏ အာရုံစူးစိုက်မှု သို့မဟုတ် အခြားသတ်မှတ်ချက်များကို တွက်ချက်မှုတစ်ခုတွင် အသုံးမပြုမီ သီးခြားပံ့ပိုးပေးထားသည့်ဗားရှင်းကို ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

နှိုင်းယှဥ်သုံးမျိုးမှာ သီးခြားရှိနေသင့်သည်-

• တူညီသောထုတ်ကုန်၏ကွဲပြားသောပါဝင်မှု- ပေးထားသော အဆင့်၊ အမှန်တကယ် အာရုံစူးစိုက်မှု အခြေခံနှင့် ပမာဏများကို မနှိုင်းယှဉ်မီ သက်ဆိုင်ရာ လျှောက်လွှာညွှန်ကြားချက်များကို အတည်ပြုပါ။

• ကွဲပြားခြားနားသောတက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ: တူညီသောတက်ကြွသောဒြပ်ထုသည် သီးခြားရောဂါပိုးမွှားပြဿနာတစ်ခုအတွက် တူညီသောထိရောက်မှုကို မတည်ဆောက်ပါ။

• ကွဲပြားခြားနားသောလည်ပတ်မှုအခြေအနေများ တူညီသောထုတ်ကုန်နှင့် ဆေးပမာဏသည် ရေဓာတုဗေဒ၊ ထိတွေ့မှု သို့မဟုတ် စနစ်အခြေအနေများ ကွဲပြားသောအခါတွင် တူညီသောရလဒ်ကို ထုတ်ပေးမည်မဟုတ်ပါ။

ဝယ်ယူမှုအတွက်၊ ပက်ကေ့ခ်ျပမာဏ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ပါဝင်မှု ကွာခြားပါက ဒရမ်တစ်ခုလျှင် စျေးနှုန်းအပေါ်အခြေခံ၍ နှိုင်းယှဉ်ခြင်းသည် လွဲမှားစေနိုင်သည်။ ဖော်ပြထားသည့် တက်ကြွသောအစုလိုက်အပြုံလိုက် ကုန်ကျစရိတ်ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းသည် ထုတ်ကုန်များနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များကို နှိုင်းယှဉ်နိုင်သောအခါ ပိုမိုရှင်းလင်းသော ပစ္စည်း-ကုန်ကျစရိတ်အခြေခံကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။ သို့သော် လိုအပ်သော ထိန်းချုပ်မှုအောင်မြင်ရန် ကုန်ကျစရိတ်ကိုမူ မသတ်မှတ်ရသေးပေ။

အဓိပ္ပာယ်ပြည့်ဝသောဝယ်ယူမှုဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုသည် အမှန်တကယ်ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်၊ လိုအပ်သောကုသမှုပမာဏ၊ သက်ဆိုင်ရာလျှောက်လွှာအထောက်အထားများနှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုရလဒ်ကို အကဲဖြတ်ရန် ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။

5. Biocide ပေးပို့မှုနှင့် ကုသမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို သင်မည်သို့အတည်ပြုနိုင်သနည်း။

ကုသမှုရလဒ်များမှ ဓာတုပေးပို့မှုကို ခွဲထုတ်ပါ။

လည်ပတ်နေသော ဆေးစုပ်ပန့်သည် ဇီဝဓာတု၏ ရည်ရွယ်ထားသော ပမာဏသည် စနစ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ကြောင်း သက်သေမပြပါ။ အလားတူ၊ ဓာတုတိုင်းတာမှုတစ်ခုသည် အဏုဇီဝပိုးမွှားများ သို့မဟုတ် မျက်နှာပြင်ဆိုင်ရာ စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို ထိန်းချုပ်ထားကြောင်း အလိုအလျောက်သက်သေမပြပါ။

လက်တွေ့အကဲဖြတ်ခြင်းသည် သီးခြားမေးခွန်းသုံးခုကို ဖြေဆိုသင့်သည်။

1. ရည်ရွယ်ထားသော ပမာဏကို ပေးပို့ခဲ့ပါသလား။

စီစဉ်ထားသောအစာအား သင့်လျော်သော ပေးပို့မှုအတိုင်းအတာများနှင့် ဓာတုစားသုံးမှုမှတ်တမ်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။ လည်ပတ်မှုအခြေအနေများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး တပ်ဆင်ထားသည့် စက်ကိရိယာနှင့် ထုတ်ကုန်အတွက် သင့်လျော်သော တိုင်းတာမှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုပါ။

2. သက်ဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒ ထိတွေ့မှု အောင်မြင်ပါသလား။

ရွေးချယ်ထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းနှင့် ရေမက်ထရစ်အတွက် သင့်လျော်သော စောင့်ကြည့်ရေးနည်းလမ်းကို အသုံးပြုပါ။ Oxidizing ကုသမှုများကို သင့်လျော်သော အကြွင်းအကျန်တိုင်းတာမှုများကို အသုံးပြု၍ အကဲဖြတ်နိုင်သော်လည်း ဓာတ်တိုးခြင်းမရှိသော ထုတ်ကုန်များသည် ထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ သီးခြားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းများ သို့မဟုတ် အခြားသော မှတ်တမ်းတင်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဓာတ်တိုး-လျှော့ချနိုင်ခြေ (ORP) ဖတ်ရှုခြင်းကို ဇီဝဓာတုအားလုံးအတွက် အာရုံစူးစိုက်မှု တိုင်းတာမှုအဖြစ် မခံယူသင့်ပါ။ ၎င်း၏အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် ဓာတုဗေဒနှင့် တိုင်းတာမှုအခြေအနေအပေါ် မူတည်သည်။

3. ကုသမှုခံယူနေသော အခြေအနေ ပိုမိုကောင်းမွန်လာပါသလား။

သက်ဆိုင်ရာ အဏုဇီဝလမ်းကြောင်းများ၊ မျက်နှာပြင်လေ့လာတွေ့ရှိချက်များ သို့မဟုတ် အခြားကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော စွမ်းဆောင်ရည်ညွှန်းကိန်းများကို မူရင်းအခြေခံလိုင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ဖြစ်နိုင်လျှင် တသမတ်တည်း နမူနာယူနိုင်သော တည်နေရာများနှင့် အကဲဖြတ်မှုနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုကာ အကဲဖြတ်မှုအတွင်း မှတ်တမ်းတင်ထားသော လည်ပတ်မှုအခြေအနေများနှင့်အတူ ရလဒ်များကို အနက်ပြန်ဆိုပါ။

စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် မျှော်လင့်ထားသည့်ရလဒ်ကို မထုတ်ပေးသောအခါတွင် ဤမေးခွန်းများသည် နောက်တစ်ဆင့်ကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် ကူညီပေးသည်-

• ပေးပို့မှုသည် ရည်ရွယ်ထားသော ဖိဒ်နှင့် ကွဲပြားပါက၊ ထုတ်ကုန်စွမ်းဆောင်ရည်ကို မဆုံးဖြတ်မီ ပေးပို့မှုကွာဟချက်ကို စစ်ဆေးပါ။

• ပေးပို့မှုကို စိစစ်သော်လည်း မျှော်လင့်ထားသည့် ထိတွေ့မှု မအောင်မြင်ပါက ရေဆုံးရှုံးမှု၊ ဓာတုဗေဒ လိုအပ်ချက်နှင့် ထုတ်ကုန်အလိုက် အပြုအမူတို့ကို စစ်ဆေးပါ။

• သက်ဆိုင်ရာ ထိတွေ့မှုကို ထူထောင်ထားသော်လည်း ပစ်မှတ်အခြေအနေ ဆက်လက်ရှိနေပါက ထုတ်ကုန်၏ သင့်လျော်မှု၊ ဖြန့်ဖြူးမှုနှင့် ပြဿနာ၏ သဘောသဘာဝကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ပါ။

အကဲဖြတ်မှု၏ မအောင်မြင်သည့် အစိတ်အပိုင်းကို မခွဲခြားဘဲ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းကို ပြောင်းလဲခြင်းသည် မူလပြဿနာကို မဖြေရှင်းဘဲ ထားနိုင်သည်။

ဝယ်ယူမှုမပြုမီ ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းများကို အတည်ပြုပါ။

ဇီဝဓာတုပစ္စည်း မ၀ယ်မီ၊ စာရွက်စာတမ်းသည် အမှန်တကယ် ထုတ်ကုန်အဆင့်နှင့် ရည်ရွယ်ထားသည့် လျှောက်လွှာနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

ဦးတည်ရာ စျေးကွက်နှင့် အသုံးပြုမှုအပေါ် မူတည်၍ သက်ဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများတွင် နည်းပညာဆိုင်ရာ အချက်အလက်စာရွက်၊ ဘေးကင်းရေး ဒေတာစာရွက်၊ ထုတ်ကုန်တံဆိပ်၊ သက်ဆိုင်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု သို့မဟုတ် အစုလိုက် မှတ်တမ်းများနှင့် လိုအပ်သော စည်းမျဉ်းအချက်အလက်များ ပါဝင်နိုင်သည်။

US လျှောက်လွှာများအတွက်၊ သက်ဆိုင်ရာ EPA မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် အညွှန်းလိုအပ်ချက်များကို စစ်ဆေးပါ။ EU အက်ပ်လီကေးရှင်းများအတွက်၊ ထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်နှင့် Biocidal ထုတ်ကုန်စည်းမျဉ်းဥပဒေအောက်တွင် လိုအပ်သော ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှုလွှမ်းခြုံမှုမှ တက်ကြွသော-ဓာတုပစ္စည်းများကို ပိုင်းခြားပါ။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ဒေတာစာရွက် သို့မဟုတ် တက်ကြွသောအကြောင်းအရာရလဒ်သည် သက်ဆိုင်သောစျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်ချက်အားလုံးကို ပြည့်မီကြောင်း သက်သေပြခြင်းမရှိပါ။

QINGQUAN ၏ 1227 သို့မဟုတ် isothiazolinone ထုတ်ကုန်များအတွက်၊ QINGQUAN ကို ဆက်သွယ်ပါ။ ရည်ရွယ်ထားသော အအေးခံ-ရေအသုံးချပလီကေးရှင်းနှင့်အတူ သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်စာရွက်စာတမ်းများကို ဆွေးနွေးရန် ရွေးချယ်ထားသော ထုတ်ကုန်အဆင့်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု အချက်အလက်။

နောက်ဆုံးရွေးချယ်မှုမှာ စနစ်အခြေအနေများ၊ ထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကုသမှုသည် ပြဿနာကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းပေးသည့် အထောက်အထားများအပေါ် အခြေခံသင့်သည်။

ကိုးကား

1. Veolia ရေလက်စွဲစာအုပ်၊ အခန်း ၂၆- အဏုဇီဝထိန်းချုပ်ရေး—အအေးခံစနစ်. အွန်လိုင်းထုတ်ဝေမှု; ပြန်လည်ပြင်ဆင်မည့်ရက်ကို မဖော်ပြထားပါ။

2. Veolia ရေလက်စွဲစာအုပ်၊ အခန်း ၂၇- ကလိုရင်းနှင့် ကလိုရင်း အခြားရွေးချယ်စရာများ. အွန်လိုင်းထုတ်ဝေမှု; ပြန်လည်ပြင်ဆင်မည့်ရက်ကို မဖော်ပြထားပါ။

3. ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေး အမှုဆောင်။ HSG274 အပိုင်း 1- အငွေ့ပြန်အအေးခံစနစ်များရှိ Legionella ဘက်တီးရီးယားထိန်းချုပ်မှု. ဒုတိယထုတ်ဝေမှု၊ 2024။

4. QINGQUAN 1227 Non-Oxidizing Biocide. ထုတ်ကုန်အချက်အလက်ကို ၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၂၀ ရက်က ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုခဲ့သည်။

5. QINGQUAN Isothiazolinone ဇီဝဆေး. ထုတ်ကုန်အချက်အလက်ကို ၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၂၀ ရက်က ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုခဲ့သည်။

6. အမေရိကန် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ။ Antimicrobial ပိုးသတ်ဆေး မှတ်ပုံတင်ခြင်း။. အွန်လိုင်းလမ်းညွှန်။

7. ဥရောပဓာတုဗေဒအေဂျင်စီ။ Biocidal Products Regulation (BPR) ကို နားလည်ခြင်း. အွန်လိုင်းလမ်းညွှန်။