Jak wybrać kolektory flotacyjne fluorytu do odrzucania kalcytu

Kolektory flotacyjne fluorytu należy oceniać na podstawie tego, jak dobrze odzyskują fluoryt, ograniczając jednocześnie kalcyt w koncentracie. Wyższy odzysk należy oceniać biorąc pod uwagę wymagania dotyczące zanieczyszczeń koncentratu i jego rolę w procesie. Równowaga ta zależy od uwalniania minerałów, kombinacji kolektora i środka depresyjnego oraz wody i warunków pracy zastosowanych w teście.

QINGQUAN oferuje kolektor fluorytu do wzbogacania fluorytu. Dla zakładu rozważającego ten produkt punktem wyjścia jest porównanie konkretnej rudy z obecnym systemem odczynników. Praktycznym pytaniem jest, czy kandydat może poprawić akceptowalną równowagę pomiędzy odzyskiem CaF2 a odrzuceniem kalcytu w reprezentatywnych warunkach.

Dlaczego samo odzyskiwanie fluorytu nie dowodzi selektywności

Fluoryt i kalcyt mogą odpowiadać temu samemu kolektorowi

Fluoryt i kalcyt są minerałami zawierającymi wapń. W przypadku powszechnie badanego kolektora kwasów tłuszczowych, takiego jak oleinian sodu, oba mogą stać się wystarczająco hydrofobowe, aby przyczepić się do pęcherzyków. Odczynnik silnie zbierający fluoryt może zatem unosić także niepożądany kalcyt.

Selektywna flotacja fluorytu wymaga użytecznej różnicy między reakcjami dwóch minerałów. Odpowiedni depresor może pomóc w zmniejszeniu flotacji kalcytu, zachowując jednocześnie zdolność flotacji fluorytu, ale wynik zależy od konkretnego układu odczynników i warunków. Wyniki badań laboratoryjnych dotyczące wymienionego kolekcjonera i depresora nie ustalają składu ani działania produktu handlowego.

Większy odzysk masy może również oznaczać większą ilość gangu

Uzysk masowy koncentratu to proporcja części stałych surowca odzyskanych do koncentratu. Odzysk fluorytu to część odzyskanego tam fluorytu zasilającego. Pomiary te odpowiadają na różne pytania.

Jeżeli masa koncentratu wzrosła, należy sprawdzić, czy zmienił się stopień CaF₂ i zawartość kalcytu. Bardziej zebrane ciała stałe mogą zawierać dodatkowy fluoryt, dodatkową skałę płonną lub jedno i drugie. Nawet poprawa odzysku fluorytu może być nieodpowiednia z komercyjnego punktu widzenia, jeśli zanieczyszczenie kalcytem wzrośnie poza specyfikację kupującego.

Oceniaj kandydata pod kątem określonej docelowej jakości koncentratu. Alternatywnie, porównaj jakość koncentratu przy podobnym uzysku fluorytu. Każde podejście dostarcza więcej informacji niż porównywanie każdego odczynnika tylko w warunkach zapewniających najwyższy odzysk.

Zidentyfikuj, co zapobiega separacji fluorytu i kalcytu

Sprawdź uwolnienie przed zmianą dawki kolektora

Kolektor działa na odsłonięte powierzchnie cząstek. Nie może oddzielić fluorytu i kalcytu, które pozostają fizycznie połączone w tej samej cząstce. Tam, gdzie unoszą się cząstki kompozytu zawierające fluoryt, związany kalcyt może przedostać się do koncentratu, nawet jeśli układ odczynników rozróżnia uwolnione powierzchnie minerałów.

Zbadaj reprezentatywne próbki surowca, koncentratu i odpadów poflotacyjnych, aby określić, gdzie występują fluoryt i kalcyt oraz czy są uwalniane. Jeżeli zanieczyszczenie koncentruje się w cząstkach kompozytowych, należy zbadać wydzielanie i obróbkę tych cząstek w obwodzie, zanim przypisze się problem wyłącznie wyborowi kolektora.

Drobniejsze mielenie również wymaga oceny, a nie automatycznego przyjęcia. Zmienia wielkość cząstek, a także wydzielanie, dlatego wszelkie korzyści należy porównać z reakcją na flotację nowo wytworzonego drobnego materiału.

Oddziel zanieczyszczenia kalcytem od innych problemów z gangą

Kalcyt, kwarc i inne minerały skały płonnej należy śledzić oddzielnie. Spadek zawartości krzemionki nie oznacza lepszego odrzucania kalcytu, a wynik zanieczyszczenia masowego nie pozwala na identyfikację cząstek, które dostały się do koncentratu.

Drobna skała płonna może również przedostać się do piany poprzez porywanie: cząstki przemieszczają się z odzyskaną wodą bez konieczności selektywnego przyłączania kolektora. Oznacza to, że zanieczyszczenie koncentratu może wynikać z flotacji minerałów, odzyskiwania cząstek kompozytowych, przenoszenia wody lub kombinacji mechanizmów.

Korzystaj z identyfikacji minerałów i obserwacji wielkości po wielkości wraz z testami chemicznymi. W przypadku podejrzenia przenoszenia drobnej skały płonnej należy zarejestrować odzysk wody i odpowiednie warunki tworzenia piany podczas testów porównawczych. Obserwacje te pomagają odróżnić problem selektywności odczynnika od zmiany ilości wody i drobnego materiału niesionego przez pianę.

Ocenić kolektor i środek depresyjny jako układ odczynników

Zachowaj pływalność fluorytu, jednocześnie obniżając kalcyt

Celem depresora jest ograniczenie niepożądanej flotacji minerałów w wybranym procesie. Jego wartość należy oceniać na podstawie fluorytu, który można odzyskać. Silniejsza depresja kalcytu nie jest zadowalającym wynikiem, jeśli powoduje niedopuszczalną utratę fluorytu.

Zacznij od linii bazowej reprezentującej bieżący schemat odczynników roślinnych. Kolektor sitowy zmienia się w kontrolowanych warunkach, a następnie zbadaj kombinacje kolektora i środka hamującego, jeśli wyniki to uzasadniają. Pojedynczy test ze stałą dawką środka uspokajającego nie jest w stanie ustalić najlepszej osiągalnej równowagi dla każdego potencjalnego kolekcjonera.

W przypadku kolektora fluorytu firmy QINGQUAN podaj nazwę i dawkę aktualnie stosowanego środka uspokajającego w ramach opisu próby. Zgodność z istniejącym schematem odczynników wymaga potwierdzenia poprzez odpowiednie informacje o produkcie i reprezentatywne badania rudy.

Sprawdź razem dawkowanie, kolejność dodawania i kondycjonowanie

Zapisz przygotowanie odczynnika, kolejność dodawania i czas kondycjonowania pomiędzy dodawaniami. Określają one warunki, w jakich odczynniki stykają się z powierzchniami mineralnymi. Porównania stają się trudne do interpretacji, gdy wprowadzany jest nowy kolektor wraz z niezarejestrowanymi zmianami w pozostałej części procedury.

Należy wyraźnie podać podstawę dozowania, na przykład gramy dostarczonego produktu na tonę suchej rudy. Produkty mogą różnić się zawartością substancji czynnej, dlatego jednakowe dawki dostarczonego produktu nie muszą oznaczać równych ilości aktywnego odczynnika. Porównuj aktywnie tylko wówczas, gdy informacje te są dostępne i porównywalne.

Zachowaj test bazowy w ramach programu i powtórz obiecujące warunki. Pomaga to ustalić, czy widoczna poprawa jest powtarzalna, a nie jest wynikiem odchylenia próbki lub testu.

Przed porównaniem wyników sprawdź pH, skład chemiczny wody i temperaturę

Traktuj pH i wodę procesową jako warunki testowe

pH wpływa zarówno na skład chemiczny odczynników, jak i na granicę faz woda mineralna. Rozpuszczone jony mogą również wpływać na interakcje związane z flotacją. W związku z tym porównanie kolektorów dokonane w jednym wodociągu nie powinno automatycznie zostać przeniesione na inny.

Rejestruj odczynnik regulujący pH i zmierzone pH miazgi na stałych etapach. W przypadku zakładu wykorzystującego odzyskaną wodę procesową należy uwzględnić w ocenie reprezentatywną wodę pochodzącą z recyklingu. Wynik laboratoryjny czystej wody może stanowić przydatny punkt wyjścia, ale nie rozstrzyga, czy selektywność utrzyma się w obwodzie roboczym.

Nie ma uniwersalnego najlepszego pH dla każdej kombinacji rudy fluorytu, kalcytu i kolektora. Zdefiniuj zakres testowy na podstawie istniejącego procesu, charakterystyki rudy i wytycznych specyficznych dla produktu, a następnie oceń zarówno odzysk fluorytu, jak i zanieczyszczenie kalcytem w tym zakresie.

Odróżnij obróbkę w niskich temperaturach od wydajności separacji

Kolektor może być łatwiejszy do przygotowania lub zdyspergowania w niskiej temperaturze, niekoniecznie zapewniając wymaganą równowagę stopnia odzysku w określonej rudzie. Dlatego też postępowanie z produktem i separacja minerałów wymagają odrębnych kontroli.

The Kolektor fluorytu QINGQUAN strona wskazuje użyteczność w niskich temperaturach jako kwestię braną pod uwagę przy zastosowaniu. Kupujący powinni poprosić o odpowiednie wskazówki dotyczące przygotowania i obsługi, a następnie przetestować odczynnik w temperaturach reprezentatywnych dla ich własnego procesu. Sam opis produktu nie określa gwarantowanego odzysku, poziomu zanieczyszczeń ani zużycia odczynnika.

Rejestrować temperaturę podczas przygotowania, kondycjonowania i flotacji. Jeżeli jeden odczynnik jest testowany na ciepło, a drugi na zimno, wyniki nie pozwalają na wyizolowanie wpływu wyboru kolektora.

Odczytaj wyniki próby jako kompromis między stopniem a odzyskaniem

Porównaj odzyskiwanie fluorytu z raportowaniem kalcytu

Aby ocenić wynik, użyj małego zestawu połączonych pomiarów:

Dla tej samej określonej paszy i koncentratu odzysk fluorytu oblicza się jako:

Odzysk fluorytu (%) = 100 × (masa suchego koncentratu × zawartość koncentratu CaF₂) ÷ (masa suchego surowca × stopień CaF₂ wsadu).

Użyj tych samych jednostek dla obu mas i tej samej podstawy dla obu klas. Potwierdzić, że raportowana próba CaF₂ reprezentuje fluoryt; wartość przeliczona z całkowitego fluoru wymaga sprawdzenia innych minerałów zawierających fluor. Odpowiedni bilans masy minerałów może opisywać odzysk kalcytu do koncentratu, pod warunkiem, że ilości kalcytu zostały wiarygodnie ustalone. Kalcyt odrzucony z tego koncentratu jest frakcją uzupełniającą kalcytu paszowego, która do niego nie wchodzi.

Sam wapń całkowity nie jest w stanie zidentyfikować zanieczyszczenia kalcytem, ​​ponieważ sam fluoryt zawiera wapń. Podobnie wynik całkowitego stężenia wapnia wyrażony jako CaO nie jest automatycznie oznaczaniem kalcytu. Uzgodnij z laboratorium odpowiednią metodę analityczną, uwzględniającą inne obecne minerały zawierające wapń.

Stosuj spójne podstawy próbkowania i obliczeń

Porównuj reprezentatywne części tej samej próbki rudy i dbaj o to, aby granica obwodu była czysta. Odzysk bardziej szorstkiego koncentratu i odzysk końcowego koncentratu to różne wyniki; nie należy ich porównywać tak, jakby opisywały ten sam etap separacji.

Zbieraj i oznaczaj odpowiednie strumienie produktów, używaj suchych mas i sprawdzaj, czy bilanse masy i składników są spójne. Widoczna poprawa zasługuje na zbadanie, jeśli analiza paszy, odzyskana masa i analiza produktu nie mieszczą się w granicach tolerancji ustalonych przez laboratorium.

Wyniki badań laboratoryjnych stanowią podstawę do dalszych badań w reprezentatywnych warunkach. Nie należy go przedstawiać jako ustalonego wyniku instalacji, szczególnie tam, gdzie nie uwzględniono recyklingu wody, ładunków w obiegu lub zmienności rudy.

Przygotuj brief próbny dla zbieracza rudy

Przydatne zapytanie dostarcza dostawcy wystarczających informacji, aby zrozumieć zadanie separacji:

• Skład mineralny, rozkład wielkości cząstek i dostępne informacje o uwalnianiu.
• Testy paszy, koncentratu i odpadów poflotacyjnych, w tym sposób oznaczania CaF₂ i kalcytu.
• Bieżąca droga flotacji, kolektor, depresator i inne odpowiednie odczynniki, wraz z podstawami dawkowania.
• pH pulpy, temperatury procesu, źródło wody i dostępne wyniki analizy wody.
• Docelowy stopień koncentratu, limity zanieczyszczeń i akceptowalny odzysk fluorytu.
• Dostępność próbek i wymagane karty danych technicznych, karty charakterystyki i informacje o certyfikacie analizy.

Odpowiedni kolektor flotacyjny fluorytu to taki, który zapewnia akceptowalną równowagę odzysku i jakości w ramach zamierzonego procesu. Aby omówić kandydata na produkt, skontaktuj się z QINGQUAN, przekazując swoją rudę i dane operacyjne i zażądaj odpowiedniej dokumentacji oraz przykładowych informacji. Użyj tych szczegółów, aby zdefiniować wymierne porównanie z bieżącym schematem odczynników.