Hogyan válasszunk fluorit flotációs kollektorokat a kalcit elutasításához

A fluorit flotációs kollektorokat aszerint kell értékelni, hogy mennyire tudják visszanyerni a fluoritot, miközben korlátozzák a kalcit mennyiségét a koncentrátumban. A magasabb visszanyerést a koncentrátum szennyezőanyagigénye és a folyamatban betöltött szerepe mellett kell megítélni. Ez az egyensúly függ az ásványi anyagok felszabadulásától, a kollektor-depresszáns kombinációtól, valamint a tesztben használt víztől és működési körülményektől.

A QINGQUAN fluoritgyűjtőt kínál a fluorit dúsítására. A terméket fontolóra vevő üzem esetében a kiindulópont az ércspecifikus összehasonlítás a jelenlegi reagensrendszerével. A gyakorlati kérdés az, hogy a jelölt képes-e reprezentatív körülmények között javítani a CaF₂-visszanyerés és a kalcit kilökődés közötti elfogadható egyensúlyt.

Miért nem a fluorit visszanyerése önmagában bizonyítja a szelektivitást?

A fluorit és a kalcit ugyanarra a kollektorra reagál

A fluorit és a kalcit egyaránt kalciumtartalmú ásványi anyag. Egy általánosan vizsgált zsírsavgyűjtővel, például nátrium-oleáttal mindkettő kellően hidrofób lehet ahhoz, hogy a buborékokhoz tapadjon. A fluoritot erősen összegyűjtő reagens ezért a nem kívánt kalcitot is lebegtetheti.

A szelektív fluorit flotáció hasznos különbséget igényel a két ásvány válaszai között. Egy megfelelő depresszáns segíthet csökkenteni a kalcit flotációját, miközben megőrzi a fluorit lebeghetőségét, de az eredmény az adott reagensrendszertől és körülményektől függ. A megnevezett gyűjtőre és depresszánsra vonatkozó laboratóriumi eredmények nem igazolják a kereskedelmi termék összetételét vagy teljesítményét.

A nagyobb tömeg-visszanyerés több nyálkahártyát is jelenthet

A koncentrátum tömeghozama a koncentrátummá kinyert takarmány-szilárdanyag aránya. A fluorit visszanyerés az ott kinyert takarmány-fluorit aránya. Ezek a mérések különböző kérdésekre adnak választ.

Ha a koncentrátum tömege növekszik, ellenőrizze, hogy a CaF₂-minőség és a kalcittartalom nem változott-e. A több összegyűjtött szilárd anyag tartalmazhat további fluoritot, további csapadékot vagy mindkettőt. Még a fluorit visszanyerésének javítása is kereskedelmi szempontból alkalmatlan lehet, ha a kalcitszennyezés meghaladja a vevő specifikációját.

Ítéljen meg egy jelöltet egy meghatározott koncentrátumminőségi cél mellett. Alternatív megoldásként hasonlítsa össze a koncentrátum minőségét hasonló fluorit kinyeréssel. Bármelyik megközelítés informatívabb, mint az egyes reagensek összehasonlítása csak abban az állapotban, amelynél a legnagyobb visszanyerést biztosítják.

Határozza meg, mi akadályozza meg a fluorit-kalcit szétválást

Ellenőrizze a felszabadulást, mielőtt megváltoztatja a kollektor adagját

A kollektor a szabad szemcsefelületekre hat. Nem tudja szétválasztani a fluoritot és a kalcitot, amelyek fizikailag összekapcsolódnak ugyanabban a részecskében. Ahol fluorit tartalmú kompozit részecskék lebegnek, a megkötött kalcit akkor is bekerülhet a koncentrátumba, ha a reagensrendszer megkülönbözteti a felszabaduló ásványi felületeket.

Vizsgálja meg a reprezentatív takarmány-, koncentrátum- és zagymintákat, hogy megállapítsa, hol fordul elő fluorit és kalcit, és hogy felszabadulnak-e. Ha a szennyeződés az összetett részecskékben koncentrálódik, vizsgálja meg a felszabadulást és a részecskék áramköri kezelését, mielőtt a problémát teljes egészében a kollektor választásának tulajdonítaná.

A finomabb csiszolás is értékelést igényel, nem pedig automatikus. Megváltoztatja a részecskeméretet és a felszabadulást is, ezért minden előnyt össze kell vetni az újonnan előállított finom anyag flotációs reakciójával.

Különítse el a kalcitszennyeződést az egyéb nyálkahártya-problémáktól

A kalcitot, a kvarcot és az egyéb ásványi anyagokat külön kell nyomon követni. A szilícium-dioxid csökkenése nem igazolja a kalcit jobb kilökődését, és a tömeges szennyeződés eredménye nem azonosítja, mely részecskék kerültek a koncentrátumba.

A finom gubacs a magával ragadással is elérheti a habot: a részecskék a visszanyert vízzel együtt utaznak anélkül, hogy szelektív kollektor rögzítésre lenne szükség. Ez azt jelenti, hogy a koncentrátum szennyeződés tükrözheti az ásványi flotációt, a kompozitrészecskék visszanyerését, a vízátvezetést vagy a mechanizmusok kombinációját.

Használjon ásványi azonosítást és méretenkénti megfigyeléseket a kémiai vizsgálatok mellett. Ha gyaníthatóan finom nyúlványáthordás merül fel, jegyezze fel a vízvisszanyerést és a megfelelő habzási viszonyokat az összehasonlító tesztek során. Ezek a megfigyelések segítenek megkülönböztetni a reagensszelektivitási problémát a hab által szállított víz és finom anyag mennyiségének változásától.

Értékelje a kollektort és a depresszánst mint reagensrendszert

A fluorit lebeghetőségének megőrzése a kalcit lenyomása közben

A depresszáns célja, hogy csökkentse a nem kívánt ásványi flotációt a választott folyamaton belül. Értékét a visszanyerhető fluorittal együtt kell értékelni. Az erősebb kalcitdepresszió nem kielégítő eredmény, ha elfogadhatatlan fluoritveszteséget okoz.

Kezdje egy alapvonallal, amely az aktuális növényi reagens sémát képviseli. Ellenőrzött körülmények között változik a képernyőkollektor, majd vizsgálja meg a kollektor-depresszáns kombinációkat, ha az eredmények ezt indokolják. Egyetlen teszt fix depresszív dózissal nem tudja megállapítani az elérhető legjobb egyensúlyt minden gyűjtőjelölt számára.

A QINGQUAN Fluorite Collector esetében adja meg az aktuális depresszáns azonosítását és adagolását a próbadokumentum részeként. A meglévő reagensrendszerrel való kompatibilitást a vonatkozó termékinformációkkal és reprezentatív ércvizsgálatokkal kell megerősíteni.

Ellenőrizze az adagolást, az adagolás sorrendjét és a kondicionálást együtt

Jegyezze fel a reagens előkészítését, az adagolás sorrendjét és a hozzáadások közötti kondicionálási időt. Ezek határozzák meg azokat a feltételeket, amelyek mellett a reagensek érintkeznek az ásványi felületekkel. Az összehasonlítások nehezen értelmezhetők, ha egy új gyűjtőt vezetnek be az eljárás többi részének nem rögzített változtatásaival együtt.

Adja meg egyértelműen az adagolási alapot, például a szállított termék grammjában egy tonna száraz ércre vonatkoztatva. A termékek hatóanyagtartalma eltérő lehet, így az azonos szállított termékadagok nem feltétlenül jelentik az aktív reagens egyenlő mennyiségét. Aktív összehasonlítás csak akkor lehetséges, ha az információ rendelkezésre áll és összehasonlítható.

Tartson egy alaptesztet a programon belül, és ismételje meg az ígéretes feltételeket. Ez segít megállapítani, hogy a látszólagos javulás reprodukálható-e, nem pedig minta vagy tesztváltoztatás eredménye.

Az eredmények összehasonlítása előtt ellenőrizze a pH-t, a víz kémiáját és a hőmérsékletet

Kezelje a pH-t és a technológiai vizet vizsgálati körülményekként

A pH befolyásolja mind a reagens kémiáját, mind az ásványvíz határfelületet. Az oldott ionok a flotációban részt vevő kölcsönhatásokat is befolyásolhatják. Következésképpen az egyik vízellátásban végzett kollektor-összehasonlítást nem szabad automatikusan átvinni egy másikba.

Jegyezze fel a pH-beállító reagenst és a cellulóz mért pH-ját konzisztens szakaszokban. Egy újrahasznosított technológiai vizet használó üzem esetében vegyen be reprezentatív újrahasznosított vizet az értékelésbe. A tiszta vizes laboratóriumi eredmény hasznos kiindulópont lehet, de nem dönti el, hogy a szelektivitás megmarad-e a működési körben.

Nincs egyetemes legjobb pH-érték minden fluorit-kalcit érc és kollektor kombináció számára. Határozzon meg egy vizsgálati tartományt a meglévő folyamatból, az érc jellemzőiből és a termékspecifikus útmutatásokból, majd értékelje mind a fluorit visszanyerését, mind a kalcitszennyezést ezen a tartományon belül.

Különböztesse meg az alacsony hőmérsékletű kezelést az elválasztási teljesítménytől

Előfordulhat, hogy egy gyűjtőt könnyebben lehet előállítani vagy diszpergálni alacsony hőmérsékleten anélkül, hogy szükségszerűen előállítaná a kívánt minőség-visszanyerési egyensúlyt egy adott ércben. A termékkezelés és az ásványi anyagok szétválasztása ezért külön ellenőrzést igényel.

A QINGQUAN fluorit gyűjtő oldal az alacsony hőmérsékleten való használhatóságot alkalmazási szempontként jelöli meg. A vásárlóknak kérniük kell a vonatkozó előkészítési és üzemeltetési útmutatót, majd tesztelniük kell a reagenst a saját folyamatukra jellemző hőmérsékleten. Ez a termékleírás önmagában nem határozza meg a garantált visszanyerést, a szennyeződés szintjét vagy a reagensfogyasztást.

Jegyezze fel a hőmérsékletet az előkészítés, a kondicionálás és a flotáció során. Ha az egyik reagenst melegen, a másikat hidegen tesztelik, az eredmények nem tudják elkülöníteni a kollektorválasztás hatását.

Olvassa el a Próba eredményeit az osztályzat és a helyreállítás közötti kompromisszumként

Hasonlítsa össze a fluorit visszanyerését a kalcitjelentéssel

Az eredmény megítéléséhez használjon egy kis összefüggő méréskészletet:

Ugyanazon meghatározott takarmány és koncentrátum esetében a fluorit visszanyerését a következőképpen kell kiszámítani:

Fluorit visszanyerés (%) = 100 × (száraz koncentrátum tömeg × koncentrátum CaF2-minőség) ÷ (száraz betáplálás tömege × betáplált CaF2-minőség).

Ugyanazokat a mértékegységeket használja mindkét tömeghez, és ugyanazt az alapot mindkét osztályhoz. Erősítse meg, hogy a közölt CaF2-teszt fluoritot jelent; a teljes fluorból átszámított érték más fluortartalmú ásványok ellenőrzését igényli. A megfelelő ásványi tömegmérleg leírhatja a kalcit koncentrátummá történő visszanyerését, feltéve, hogy a kalcit mennyiségét megbízhatóan megállapították. Az ebből a koncentrátumból származó kalcit kilökődés a táplálékkalcitnak az a komplementer frakciója, amely nem kerül be.

A teljes kalcium önmagában nem tudja azonosítani a kalcitszennyezést, mivel a fluorit maga is kalciumot tartalmaz. Hasonlóképpen, a CaO-ban kifejezett összkalcium-eredmény nem automatikusan kalcitvizsgálat. Egyezzen meg egy megfelelő analitikai módszert a laboratóriummal, figyelembe véve a többi kalciumtartalmú ásványi anyagot is.

Használjon következetes mintavételi és számítási alapokat

Hasonlítsa össze ugyanazon ércminta reprezentatív részeit, és tartsa tisztán az áramkör határát. A durvább koncentrátum és a végső koncentrátum visszanyerése eltérő eredmény; nem szabad úgy összehasonlítani őket, mintha ugyanazt az elválasztási szakaszt írnák le.

Gyűjtse össze és vizsgálja meg a vonatkozó termékáramokat, használjon száraz tömegeket, és ellenőrizze, hogy a tömeg- és komponensegyensúly konzisztens-e. A látszólagos javulás vizsgálatot érdemel, ha a takarmányvizsgálat, a visszanyert tömeg és a termékvizsgálatok nem illeszkednek a laboratórium által elfogadott tűréshatárokhoz.

A laboratóriumi szűrés eredménye reprezentatív körülmények között támogatja a további vizsgálatokat. Nem szabad megalapozott üzemi eredményként bemutatni, különösen ott, ahol a víz újrahasznosítása, a keringő terhelések vagy az érc variabilitása nem szerepel.

Készítsen egy ércspecifikus gyűjtőpróba tájékoztatót

Egy hasznos lekérdezés elegendő információt ad a szállítónak az elkülönítési feladat megértéséhez:

• Ásványi összetétel, részecskeméret-eloszlás és elérhető felszabadulási információk.
• Takarmány-, koncentrátum- és zagyvizsgálatok, beleértve a CaF₂ és a kalcit meghatározását.
• Jelenlegi flotációs útvonal, kollektor, depresszáns és egyéb releváns reagensek, adagolási alapokkal.
• A cellulóz pH-értéke, a folyamat hőmérséklete, a vízforrás és a rendelkezésre álló vízelemzési eredmények.
• Cél koncentrátumminőség, szennyeződési határértékek és elfogadható fluorit visszanyerés.
• Minta elérhetőség és szükséges műszaki adatlap, biztonsági adatlap és az elemzési tanúsítvány információi.

A megfelelő fluorit flotációs kollektor az, amely a tervezett folyamaton belül elfogadható visszanyerés-minőség egyensúlyt ér el. Egy jelölt termék megbeszéléséhez, forduljon a QINGQUAN-hoz ércével és működési adataival és kérje a vonatkozó dokumentációt és mintainformációkat. Használja ezeket a részleteket az aktuális reagensséma mérhető összehasonlításához.